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Farmacovigilancia e Inteligencia Artificial: Revisión de Eventos Adversos en Literatura Médica
La farmacovigilancia es un proceso crítico en la industria farmacéutica que puede tener un papel fundamental en la salud de los pacientes y en los ingresos de la industria.
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¿Qué resolvemos?
El enfoque tradicional en el proceso de detección de efectos adversos es un proceso manual que requiere de invertir en recursos humanos especializados para procesar y analizar múltiples fuentes de información; pero es costoso y muy limitado en términos de volumen, velocidad y profundidad.
¿Cómo lo resolvemos?
La Inteligencia Artificial Semántica puede potenciar la capacidad, la velocidad y la profundidad del procesamiento y el análisis de datos mediante una combinación de tecnologías de Procesamiento del Lenguaje Natural, Generación del Lenguaje Natural y Aprendizaje Automático.
![search](https://dezzai.com/en/wp-content/uploads/2021/10/search.png)
Búsqueda, extracción y consolidación
– Búsquedas multi-idioma en diversas fuentes de literatura médica con frecuencias diarias, semanales, mensuales.
– Extracción e integración de los documentos que contengan posibles eventos adversos según los parámetros definidos por el usuario o el diccionario MeDRA.
– Consolidación de una cola de documentos para su revisión por un experto en farmacovigilancia con soporte de I.A.
![detection](https://dezzai.com/en/wp-content/uploads/2021/10/detection.png)
Detección, clasificación y validación
– Detección de eventos adversos según los criterios mínimos (Paciente, Reporte, Evento, Producto) y otros criterios de consideración.
Aviso de ausencia de criterios
Aviso de evento de seguridad
Aviso de falla de calidad
– Evaluación de la seriedad o gravedad de acuerdo a la definición internacional o local.
– Evaluación de la casualidad del caso de acuerdo a algoritmos (Naranjo, Kahrl y Lasagna, OMS, FDA, egtc)
![traking](https://dezzai.com/en/wp-content/uploads/2021/10/traking.png)
Seguimiento, documentación y registro
– Registro del caso incluyendo fecha de identificación, conceptos clave, activos, fuente, motivo de descarte, información de seguridad.
– Seguimiento del caso mediante creación de alertas por falta de requisitos para complementar un caso. Revisión de la coherencia de la base de datos para encontrar duplicados, pendientes e incompletos
– Exportación de casos en formato PDF o XLM según los requerimientos regulatorios.
¿Qué ofrecemos?
dezzai proporciona al cliente una plataforma modular para aumentar la capacidad de detección y análisis de eventos adversos relacionados con los medicamentos:
![smartconnector smart connector](https://dezzai.com/en/wp-content/uploads/2021/08/smartconnector.png)
Smart connector
Extracción automatizada e integración de informes de eventos adversos desde múltiples canales (correo electrónico, informes médicos, centro de llamadas, programas de apoyo al paciente, etc.)
![smartvalidator smart validator](https://dezzai.com/en/wp-content/uploads/2021/08/smartvalidator.png)
Smart validator
Clasificación y validación de eventos adversos o eventos relacionados con fallos de calidad utilizando un modelo de Procesamiento del Lenguaje Natural entrenado por un experto humano y siguiendo protocolos y estándares de la industria.
Smart validator
Clasificación y validación de eventos adversos o eventos relacionados con fallos de calidad utilizando un modelo de Procesamiento del Lenguaje Natural entrenado por un experto humano y siguiendo protocolos y estándares de la industria.
![smartvalidator smart validator](https://dezzai.com/en/wp-content/uploads/2021/08/smartvalidator.png)
![smartalerts smart alert](https://dezzai.com/en/wp-content/uploads/2021/08/smartalerts.png)
Smart alerts
Sistema de notificación automatizado basado en reglas para eventos adversos, requisitos incompletos o hallazgos.
![smartreports smart report](https://dezzai.com/en/wp-content/uploads/2021/08/smartreports.png)
Smart reports
Reportes o resúmenes de conclusiones para apoyar la creación de informes de cumplimiento.
Smart reports
Reportes o resúmenes de conclusiones para apoyar la creación de informes de cumplimiento.
![smartreports smart report](https://dezzai.com/en/wp-content/uploads/2021/08/smartreports.png)
Software flexible e intuitivo que cumple con las regulaciones de la industria
![mockupalerts-ES](https://dezzai.com/es/wp-content/uploads/2021/10/mockupalerts-ES.png)
- ✅ Agilizar la búsqueda de posibles eventos adversos
- ✅ Facilitar la clasificación y valoración de eventos adversos mediante algoritmos de I.A. en conjunto con un experto en Farmacovigilancia
- ✅ Simplificar el seguimiento, registro y documentación de los eventos adversos
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Otros casos de uso
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Farmacovigilancia e IA – Gestión de casos
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Redacción médica inteligente
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Estudios observacionales y ensayos clínicos
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