dezzai sentria

Plataforma potenciada por inteligencia artificial para la gestión de casos de eventos adversos y la vigilancia post comercialización

Revisión de eventos adversos en un software intuitivo, personalizable, automatizado y que cumple con las regulaciones de la industria.

Medical literature

¿Qué resolvemos?

La detección temprana y la mitigación de riesgos es fundamental para evitar crisis reputacionales, retirada de medicamentos y pérdidas humanas que podrían impactar gravemente en los beneficios e ingresos de la compañía. El enfoque tradicional en el proceso de detección de efectos adversos es un proceso manual que requiere de invertir en recursos humanos especializados para procesar y analizar múltiples fuentes de información. Es un proceso con un alto coste y muy limitado en términos de volumen, velocidad y calidad del análisis.

¿Cómo lo resolvemos?

 

La plataforma de dezzai Sentria utiliza la inteligencia artificial semántica para potenciar la capacidad, la
velocidad y la precisión en la gestión de los eventos adversos siguiendo estos pasos:

Búsqueda, extracción y pre-screening de eventos adversos.

Detección, clasificación y validación de casos de eventos adversos.

Seguimiento, documentación y registro de casos de eventos adversos.

¿Qué ofrecemos?

La Plataforma de dezzai Sentria proporciona los siguientes beneficios:

  • Facilitar el cumplimiento de la regulación internacional ICH (E2B R3).
  • Garantizar la adecuada evaluación de los eventos adversos y la correcta ejecución de los procedimientos siguiendo la normativa local.
  • Agilizar la captura de informes a través de una interfaz intuitiva.
  • Reducir los errores de captura mediante alertas inteligentes y facilitar el procesamiento de los informes utilizando la codificación internacional MedDRA, ATC/OMS.
  • Aumentar las capacidades analíticas mediante la inteligencia artificial semántica.

dezzai SENTRIA utiliza la Inteligencia Artificial Semántica para potenciar la velocidad, el volumen y la precisión en la detección, clasificación, documentación y análisis de eventos adversos .

Plataforma segura

– Acceso controlado con credenciales únicas

– Log auditable para cumplimiento de la normativa

– Acceso a web cloud encriptada

Búsqueda avanzada

– Idiomas: español/inglés

– Librerías: PubMed / Lilacs / IBECS

– Algoritmos de búsqueda personalizados

– Filtros de búsqueda por periodo – fecha

– Frecuencia y parámetros de búsqueda personalizables

Gestión de alertas

– Notificación de nuevos resultados

– Algoritmos de búsqueda personalizados

– Asignación de alertas a usuarios específicos

Gestión de casos

– Creación de casos: (ICH E2B R3)
• Formato electrónico
• Alertas inteligentes
• Documentación digital

– Gestión de casos por prioridad y estatus

– Informes exportables a XML según la normativa del país

Módulo de entrenamiento del algoritmo

– Clasificación por gravedad

– Selección de elementos de evento adverso

– Exclusión por otros parámetros

Descarga el folleto

Descárgate gratis nuestro folleto para tener más información sobre el caso de uso:

Otros casos de uso

Farmacovigilancia e IA – Gestión de casos

Redacción médica inteligente

Estudios observacionales y ensayos clínicos

Imagen médica

Análisis de texto médico

Estamos aquí para ayudarte

Certificada por:

SelloAENORISO27001_NEG
member
IQNet
Plugin the Cookies para Wordpress por Real Cookie Banner